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我国首款符合WHO推荐的鸡尾酒单抗克瑞毕正式亮相2024动物致伤防治学术大会

字号: 2024-11-04 12:35 来源:
  2024年11月1日-3日,由中国医学救援协会动物伤害救治分会主办的2024动物致伤防治学术大会(简称“大会”)在安徽合肥正式召开,兴盟生物医药(苏州)有限公司(简称

  2024年11月1日-3日,由中国医学救援协会动物伤害救治分会主办的2024动物致伤防治学术大会(简称“大会”)在安徽合肥正式召开,兴盟生物医药(苏州)有限公司(简称“兴盟生物”)携旗下重磅产品克瑞毕(通用名:泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液)首次亮相这一学术盛会。

  大会聚焦常见动物致伤、狂犬病和破伤风等疾病防治的最新规范、指南、防控策略、研究成果和临床经验等,吸引了全国知名专家、学者、各级医疗机构急诊科动物致伤门诊相关负责人近2000人参会,是业内规模大、影响力高的专业学术会议之一。

  图:2024动物致伤防治学术大会现场

  大会期间,狂犬病被动免疫制剂新技术专题研讨会如约而至,现场气氛热烈、座无虚席。研讨会由首都医科大学附属北京朝阳医院陈庆军教授主持,中国医学救援协会动物伤害救治分会会长、北京大学人民医院王传林教授,兴盟生物代表应邀出席并作开场致词。武汉市疾病预防控制中心朱政纲教授、云南省疾病预防控制中心刘晓强主任、兴盟生物临床医学总监冯晨博士作学术报告,围绕狂犬病被动免疫制剂新进展、泽美洛韦玛佐瑞韦单抗研发报告及III期临床研究解读等议题深入探讨。

  报告中提到,狂犬病是全球流行的人兽共患疾病,每年大约有59,000人因狂犬病死亡,也是我国常年排名前五的传染病之一。及时、规范地使用狂犬病被动免疫制剂是狂犬病暴露后预防处置(PEP)的重要环节。随着科学的发展和技术的进步,单克隆抗体应运而生,成为被动免疫制剂发展的新方向。经过近10年的艰苦研发,国家I类创新药克瑞毕于今年6月获批上市,成为国内首款符合世界卫生组织(WHO)推荐的抗狂犬病鸡尾酒抗体制剂。该产品由泽美洛韦和玛佐瑞韦等量混合而成,两种单抗结合表位不连续、不重叠,具有不同的抗原位点独特互补的优势,有效拓宽了中和病毒谱广度。克瑞毕具有双靶点、更广谱、起效快、早保护以及易推注、反应轻等产品特性,为狂犬病暴露者提供了更为安全、有效的保护,有望成为抗狂犬病被动免疫制剂主流用药选择。

  图:狂犬病被动免疫制剂新技术专题研讨会现场

  除专题研讨会外,兴盟生物特装展台成为大会期间必到“打卡”展台,参观者络绎不绝。该展台不仅集中展示了克瑞毕的产品特性,还直观阐述了公司发展概况、主营业务、研发管线和运营战略等整体品牌形象,吸引了众多与会人员的驻足参观。作为一家专注于创新单克隆抗体药物的研发、生产与商业化的生物医药创新企业,兴盟生物已建立起人源化单克隆抗体药物从设计改造、构建表达、产程开发和质量保证体系等完整的产业链。公司坚持“自主研发+合作引进”双轮驱动,持续加强研发投入,提速多项在研单克隆抗体的开发进程,打造丰富且具有竞争力的产品管线,为临床提供更多高质量的用药选择。

  图:兴盟生物特装展台

  以此次大会契机,兴盟生物不仅充分展示了自身创新实力和产品优势,还与业内众多专家学者及同仁们进行了深入交流与合作。未来,兴盟生物将持续秉持“为人类消除疾病提供药物”的企业使命,在生物医药领域精耕细作、持续推动研究成果的转化和落地,让中国乃至全球患者获益。

  关于兴盟生物

  SINOVAC科兴投资的兴盟生物医药(苏州)有限公司注册成立于2016年。公司以“为人类消除疾病提供药物”为使命,主要从事创新单克隆抗体药物与生物类似药的研发、生产和销售业务。兴盟生物专注于恶性肿瘤、自身免疫性疾病及传染性疾病三大治疗领域,已经建立了人源化单克隆抗体药物从设计改造、构建表达、产程开发和质量保证体系等完整的产业链。

  兴盟生物拥有一支国际化的生物医药研发和生产团队,管理层均具有多年抗体类药物开发、工艺优化、生产和质量管理的丰富经验,致力于发展成有独特竞争力的国际化生物医药公司。兴盟生物也组建了包括销售部、商务部和医学市场部的商业化团队,将全力推动产品国内和国际市场的开拓。

  兴盟生物具备丰富的在研产品线和完备的专利保护,产品均进行中、外双报。

  未来,兴盟生物将紧跟全球及国内发展趋势,在苏州工业园区加大投入,并在生物医药领域精耕细作、持续推动新产品上市与高质量发展,全力打造为具有国际竞争力、全球影响力的生物医药创新企业,为全球疾病控制提供服务。本平台所发布信息的内容和准确性由提供消息的原单位或组织独立承担完全责任!

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